Stærkt pres for øget kontrol med medicinsk udstyr

De seneste skandaler om brystimplantater fyldt med industrisilikone og skadelige metalspåner fra kunstige hofter får en bred kreds af læger, politikere og medicovirksomheder til at kræve strammere regler for medicinsk udstyr. I modsætning til de skarpt kontrollerede lægemidler, kræver medicinsk udstyr langt mindre dokumentation for at komme på markedet. Sundhedsministeren vil skærpe kravene til klinisk dokumentation og sikre hurtigere indberetninger af fejl. Knap 80 fortrinsvis private firmaer har bemyndigelsen til at blåstemple nye produkter men er et af systemets svageste led. Mangel på indberetninger svækker patientsikkerheden for 500 millioner europæere. EU-kommissionen forbereder stort udspil for at stramme lovgivningen, men er oppe imod en stærk industri i vækst med en omsætning på over 700 milliarder kr. og 500.000 jobs.